Hospital Universitario de La Samaritana

Johans Mateus - Fresenius Kabi [2020-02-27 10:32:57]

Buenos días solicito aclaración sobre la evaluación técnica en la página 6 ítem 393, 411, 484, 490 ya que en las columnas de la marca y el titular del registro Invima no corresponde con lo presentado por Fresenius Kabi y se consignó la información de otros productos, gracias

• Hospital Universitario Samaritana (2020-03-06 17:25:18)

  Cordial saludo,
  
  Nos permitimos dar respuesta a su observación:
  
  N PROVEEDOR PROVEEDOR ITEM CODIGO INSTITUCIONAL DESCRIPCION HUS CONCEPTO OBSERVACIONES MARCA O LABORATORIO TITULAR DE REGISTRO SANITARIO
  38 RP MEDICAS 125 D01H04 LIGACLIP DE TITANIO MEDIANO CARTUCHO 6 CLIPS CUMPLE VITALITEC, PETERS SURGICAL RP MEDICAS S.A.
  38 RP MEDICAS 126 CT10301230 LIGACLIP DE TITANIO MEDIO/LARGO CARTUCHO 6 CLIPS CUMPLE VITALITEC, PETERS SURGICAL RP MEDICAS S.A.
  38 RP MEDICAS 127 D01H03 LIGACLIP DE TITANIO PEQUEÑO CARTUCHO 6 CLIPS CUMPLE VITALITEC, PETERS SURGICAL RP MEDICAS S.A.
  38 RP MEDICAS 128 CT1452043 LIGACLIP DE TITANIO PEQUEÑO/MEDIANO POR 24 CARTUCHOS CUMPLE VITALITEC, PETERS SURGICAL RP MEDICAS S.A.
  
  
  NOTA: remitirse a la evaluación definitiva técnica y Experiencia donde puede observar la información ordenadamente, toda vez que la pagina no permite el formato de cuadros, como se describe la información.
  
  Feliz tarde,
  
  Subdirección Bienes, Compras y Suministros
  
  

AMBIENTALISTA PREOCUPADA [2020-01-30 16:23:43]

BUENAS TARDES, SOLICITO LA ACLARACIÓN SOBRE EL CAP�TULO 3 DE LA PROPUESTA �TEM 3.2 PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS CONSIDERAR LA PRESENTACIÓN DE UN ORIGINAL IMPRESO DE LA DOCUMENTACIÓN TÉCNICA QUE SE OFERTA Y SOLICITAR SU ENTREGA UNA VEZ SE REALICE LA ADJUDICACIÓN A LOS PROPONENTES, COFORME A LA DIRECTIVA PRESIDENCIAL 04 DE 2012 "en la cual se solicita a las entidades públicas la reducción del papel como medio de registro de documentos y actuaciones de la administración pública, adoptando diferentes prácticas como la utilización de medios electrónicos en la gestión documental del Estado" Igualmente el Decreto-Ley 019 de 2012 Ley Antitrámites, es un apoyo para racionalizar y simplificar trámites, procesos, procedimientos y servicios internos, con el propósito de eliminar funciones y barreras que impidan la oportuna, eficiente y eficaz gestión de las entidades.
GRACIAS

• Hospital Universitario Samaritana (2020-02-17 14:44:43)

  Cordial saludo,
  
  Con relación a la documentación técnica me permito informar que se debe entregar una sola copia física y dos copias en medio magnético.
  
  Con relación a la documentación técnica a presentar se debe entregar de acuerdo a las siguientes indicaciones:
  
  DOCUMENTOS A PRESENTAR POR CADA UNO DE LOS PRODUCTOS OFERTADOS:
  
  ‒ Registro Sanitario INVIMA: Se debe presentar este documento en medio magnético, expedido por el INVIMA, con fecha vigente; y cuando sea pertinente, los antecedentes que aclaren alguna modificación con respecto al fabricante o al titular del registro. En productos Vitales NO Disponibles, autorización de importación expedida por el INVIMA o su equivalente. físico y magnético
  ‒ Ficha Técnica del producto: El proponente debe presentar en medio magnético la FICHA TECNICA de cada producto ofertado, expedida por el laboratorio fabricante físico y magnético
  ‒ Ficha Técnica del Equipo o instrumento entregado en comodato o apoyo tecnológico, cuando aplique y/o involucre una parte o el total del apoyo tecnológico, junto con la descripción. magnético
  
  DOCUMENTOS A PRESENTAR POR EL PROVEEDOR:
  
  ‒ Buenas Prácticas de Manufactura: Se debe presentar las Buenas Prácticas de Manufactura vigente, del laboratorio fabricante, en medio magnético. magnético
  ‒ Programa de Farmacovigilancia. Presentar el programa de Farmacovigilancia y los dos últimos reportes o radicaciones ante el INVIMA de informes de reportes de eventos adversos en medio magnético magnético
  ‒ Certificación de Distribuidor autorizado vigente: si corresponde emitido por parte del titular del registro sanitario, y /o Carta de Distribución exclusiva cuando aplique en medio magnético magnético
  ‒ Reportes o Alertas Sanitarias emitidas por entes de control. Si el producto ofertado presenta algún reporte de seguridad en el INVIMA debe ser presentado magnético
  ‒ Resolución que autoriza comercialización de Medicamentos de Control Especial, cuando aplique en medio magnético físico y magnético
  
  Conforme a la recomendación del ciudadano, se procederá a evaluar dentro del marco de la próxima convocatoria realizar el procedimiento descrito ya que las ofertas ya fueron entregadas, sin embargo nos permitimos informar que dentro del marco de este proceso se ha venido disminuyendo la solicitud de páginas impresas al no exigir dos copias de los soportes técnicos ni la totalidad y limitando la solicitud a los documentos esénciales.
  
  Feliz tarde